3代试管筛查神经纤维瘤方法详解：三个步骤可提高准确率
在临床上，针对染色体显性遗传疾病患者，可以通过运用3代试管技术这种方法进行筛查，而且检查成功率非常高。3代试管筛查神经纤维瘤的方法主要有三大步骤，首先是选取检测标本，然后是选择检测方法，最后对基因检测结果进行解读，下面本文整理了有关内容，供大家参考。
3代试管筛查神经纤维瘤方法介绍
3代试管筛查神经纤维瘤的方法
在临床上，神经纤维瘤属于遗传性皮肤病，而辅助生殖领域上，可以用三代试管技术中的基因检测技术就能够对该致病基因进行检测，并将有致病基因的胚胎进行剔除，将健康优质的胚胎进行移植，从而能够保证下一代宝宝健康。一般来说，三代试管技术筛查神经纤维瘤的方法有三大步骤，具体内容如下：
神经纤维瘤3代试管筛查步骤
1、选择检测标本
通常单基因遗传病基因检测可以采血进行DNA提取检测，而神经纤维瘤疾病患者比较特殊，比如节段性神经纤维瘤病和单侧分布神经纤维瘤病，取血可能无法找到突变基因，此时需要取瘤体来进行检测，否则结果会出现偏差，出现阴性结果，如果没有采集先证者父母标本进行检测的话，也是不正规的做法，很有可能导致最后检测结果判定失误。
2、挑选检测方法
神经纤维瘤病致病基因NF1和NF2与其他基因相比，会出现大片段缺失的情况，需采用MLPA的检测方法进行检测，而不仅仅是采用常规基因检测法检测，如果检测结果为阴性，还需要增加MLPA检测，否则会出现漏诊情况，对于表现为多发咖啡斑的患者，建议把常见可能发生咖啡斑的疾病基因一起进行检测。
3、解读基因检测结果
解读基因检测结果非常困难，很多基因检测公司都只是用软件进行比对和预测，实际上并不科学，大家在拿到检测结果报告的时候，一定要由有经验的医师进行结果判读，才能得出最为准确的结果。
神经纤维瘤三代试管筛查是否准确
通常神经纤维瘤三代试管筛查结果还是比较准确，神经纤维瘤1型是一种常染色体显性遗传病，由NF1基因突变引起，可以做第三代试管婴儿筛查出来。第三代试管婴儿可以筛查出染色体结构和数目异常而引起的各种疾病，同时也能筛查有明确致病点位的单基因遗传疾病，比如地中海贫血、血友病、肌营养不良等。
神经纤维瘤筛查结果报告单
