父母染色体正常，为何胎儿却会出现染色体异常的情况？

胎儿的染色体一半来源于母亲，一半来源于父亲。一般情况下，胎儿染色体发生异常多是由于父母的染色体变异所引起的，但也不排除父母染色体正常，胎儿染色体却发生变异的情况。

这种少见的情况多是由以下三种原因所造成

1、减数分裂异常

胚胎的染色体来源于精子与卵子，卵子的成熟过程中会发生减数分裂，即从两条染色体拆分成单条染色体，受精后再与精子的单条染色体重新合成二倍体。老化的卵子更容易发生减数分裂异常，也就是成熟卵子中带有0条或2条染色体，受精后导致染色体异常变成1条或3条。

2、有丝分裂异常

正常情况下，有丝分裂会导致细胞染色体数目加倍，细胞分裂后染色体随之平均分布到两个细胞中，恢复正常数目46条。形成受精卵后，有丝分裂开始，整个过程一直循环重复，伴随人的一生。在怀孕期间，若有丝分裂发生异常错误，细胞分裂时染色体没有分成相同的两份，便会造成染色体异常。

3、孕期环境影响

良好的环境是胚胎在孕妇体内茁壮生长的条件之一，孕妇在怀孕期间若长期处于辐射环境、毒害环境、化学环境、病菌环境等，便极易造成胚胎染色体发生变异。

胎儿染色体发生异常后，目前尚无有效的诊治方法，我们能做到的就是防范于未然，夫妻在准备怀孕前夕，做好孕前检查是很有必要的。

对于不明原因的不孕不育、反复流产、胎停和染色体异常的女性，可尝试第三代试管婴儿助孕，进行胚胎诊断，挑选最为优质的胚胎移植到子宫，以此来获得健康宝宝。